上饶染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。
适用人群
- 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 在上饶常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
- 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
- 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
- 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
- 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。
检测内容
您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。
检测流程
整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在上饶合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。
准确性说明
这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。
详细流程
- 预约咨询:您通过电话或线上渠道联系我们在上饶的服务顾问,了解详情并预约。
- 签署知情同意:在采样前,您会阅读并签署一份知情同意书,确认了解检测内容。
- 采集血样:您在预约的时间前往上饶的指定采样点,或安排上门,完成静脉采血。
- 样本寄送:您的血样将由专业冷链物流安全送至中心实验室。
- 实验室检测:实验室收到样本后,使用高通量测序技术进行检测与分析。
- 报告生成:检测完成后,约7个自然日内出具详细的电子版及纸质版检测报告。
- 报告解读:您可以通过报告附带的在线解读服务或预约遗传咨询师获取专业解读。
- 后续支持:如结果需要,我们会提供进一步的检查建议与咨询服务指引。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测大概要多少钱?
- 这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
- 从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
- 实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
- 除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
- 通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
- 我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
- 您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
- 如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
- 您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。
注意事项
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
- 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
- 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
- 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
- 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
- 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
- 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。
用户评价 (9条,均分4.9)
APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。
机构回复
很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。
来做NIPT最担心的就是等结果,心里着急。但这次体验真的要点个赞,提交样本后有短信提醒进度,中间有疑问在公众号上问客服,回复特别快,基本一两分钟就回了,解释得也很清楚,让我安心不少。没想到晚上八点多还有客服在线,响应速度没得说,必须好评。
机构回复
尊敬的客户,您好!感谢您对万核基因服务的认可。我们深知等待检测结果的焦虑,因此始终致力于提供高效、及时的客服响应,确保您的疑问能第一时间得到专业解答。您的满意是我们前进的动力,祝您和家人一切安好!
采血前有点低血糖,跟工作人员说了之后,他们马上给了我一杯温糖水,让我休息一会儿再测。期间还问我有没有吃早餐,非常贴心。采样时动作格外轻柔,不断询问我的感受。这种人性化的服务让人心里暖暖的。
机构回复
您的安全与健康始终是第一位的!面对您的身体不适,提供及时的关怀与帮助是我们的责任。很高兴我们的应急处理能让您感到温暖。感谢您的信任!
作为试管妈妈,整个孕期都特别紧张,做NIPT前最担心的就是隐私泄露。这次检测从咨询到寄送样本,客服都特别提醒我隐私保护措施,报告也是加密链接发到手机,只能本人查看。这种被尊重的感觉真的很好,心里的石头落下一大半。
机构回复
尊敬的试管妈妈,您好。保护您的隐私和敏感信息是我们服务的重中之重。我们采用多重加密技术,确保数据仅在授权范围内流转。您的安心是我们的最大追求,感谢您的信任与认可。
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!
我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!
整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。
最满意的是出报告的准确性,我和我姐差不多同时怀孕,在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿,我的结果和羊穿完全一致,我姐的在别家做的却有误差,吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬,报告值得信赖。
机构回复
感谢您用亲身经历为我们证明!我们将准确性视为生命线,采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价,我们倍感责任重大,定会持续精进。
海外回来的,担心流程复杂。结果发现官网信息很全,支持多种证件预约。采样时护士还特意问了我在国外的产检情况,很专业。报告有中英对照,方便我给国外的家人看。
机构回复
非常感谢您从海外归来仍选择我们!我们服务过不少有国际背景的家庭,因此特别准备了多语种报告和支持。很高兴能为您提供便利!
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