上饶结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在上饶确诊为结直肠肿瘤,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在上饶接受过标准治疗,效果不理想,希望探索更多用药可能的朋友。
- 在上饶完成手术,想了解后续复发风险及监控策略的朋友。
- 有结直肠肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤基因情况的朋友。
- 在上饶希望了解自身肿瘤是否对免疫治疗可能敏感的朋友。
- 在上饶的诊疗过程中,医生建议进行基因分析以辅助决策的朋友。
这个检测能查出什么?
我们可以把这项检测想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。它主要检查两大部分:一是肿瘤细胞的基因层面,二是肿瘤微环境中的一个重要标志物。在基因层面,检测会扫描120个与结直肠肿瘤密切相关的基因,看看是否存在特定的‘驱动’变化,这好比找到了锁,就能寻找对应的‘钥匙’——也就是靶向药物。同时,它还会评估肿瘤的‘基因不稳定’状态和修复能力,这能提示一些药物(如免疫疗法)的潜在效果,并筛查与遗传相关的风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于判断免疫治疗的可能获益。简单说,它能帮助发现更多治疗选择、评估预后风险。需要了解的是,检测基于提供的样本,反映取样时的状态,且医学在不断发展,结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样非常灵活,您可以根据自身情况,在几种已存档或可获取的样本中选择一种,常见的有手术或活检后保存的石蜡组织切片、穿刺获取的小块组织等。如果以上不方便,也可以选择抽血。采样过程通常很快,如果是使用已有组织切片,只需提供即可;如果是抽血,无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在上饶的合作机构完成采样,也可以通过安全的冷链邮寄方式将样本递送至实验室,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法,在专业实验室内进行操作,具有很高的技术可靠性。实验过程有严格的质量控制,确保结果的稳定性。报告会清晰展示检测到的基因变化及其临床意义解读。检测本身是安全的,仅对提供的样本进行分析。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如当肿瘤细胞在样本中含量非常低时,可能影响部分基因检测的灵敏度。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果结果中提示需要关注遗传风险,医生可能会建议进行进一步的遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予报销。
- 请确保提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 若选择邮寄样本,请使用提供的专用寄送包,并尽快寄出。
- 报告出具时间约为10个工作日,自样本质检合格后开始计算。
- 收到电子报告后,建议及时与您的主治医生沟通结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
- 检测结果具有个人属性,请勿用于其他用途。
- 对报告有任何疑问,可联系您的服务顾问获得支持。
用户评价 (9条,均分4.9)
老爸结肠癌术后需要靶向治疗,主治医生推荐做这个检测。我最在意的是病理样本的安全,毕竟就那一小块组织。他们每一步都有短信通知进度,从样本接收、检测到报告生成,每个节点都清楚,还给了我一个专属的加密链接查看报告,不用下载到手机,看完就退出,感觉特别踏实。
机构回复
非常理解您对珍贵样本和数据的珍视。我们采用全程冷链物流和样本追踪系统,并通过临时加密链接传递报告,确保信息仅在您需要时安全访问。祝老人家治疗顺利!
化疗前检测,需要从肝脏转移灶穿刺取样。本来以为会很复杂很痛,但影像引导的医生技术真不错,一次就穿准了,位置选得好,没出什么血。躺了半小时观察就回家了。技术过硬,让人信赖。
机构回复
感谢您的信任!对于深部病灶取样,我们依赖经验丰富的影像科医生和精准的引导设备,确保安全、准确、高效。您的认可是我们团队不断精进技术的动力。
我是主治医生,推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看,120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁,特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单,节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范,信息全面,便于纳入病历。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程,设计专业的配套文书,就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径,为医患双方提供高效、可靠的支持。
整体不错,就是价格有点高,希望能有更多优惠活动。另外,报告虽然专业,但对于普通家属来说,即使有小结,很多细节还是像看天书。好在线上解读的老师很给力,根据我们的问题逐一解释,最后总算弄明白了。如果报告能附带一个更傻瓜式的风险提示或行动建议就好了。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。关于价格,我们定期有针对经济困难患者的公益项目,您可以咨询客服。报告的用户友好性是我们持续改进的重点,您关于“行动建议”的想法非常好,我们会认真考虑纳入优化。
二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。销售和售后不是同一人,但交接无缝。售后专员提前告诉我报告大概哪天出,当天果真准时收到。更惊喜的是,他们还根据我的新报告和一年前的旧报告做了个对比分析图,突变变化一目了然,拿给主治医生看,医生都夸这个对比做得好。
机构回复
很高兴我们的动态对比分析服务能助力您的临床决策。对于二次检测的用户,我们特别关注病程中的基因演变,这份对比报告正是我们跨周期服务价值的体现。祝您手术顺利。
作为患者,心理压力很大。顾问在沟通中不仅讲产品,还会留意我的情绪,适当安慰和鼓励,感觉像多了一个懂病的朋友。这种人文关怀比冷冰冰的服务好太多。
机构回复
听到您这么说,我们很感动。我们坚信,医疗科技的温度需要通过人的传递。陪伴与支持也是我们服务的一部分。请您保持信心,我们一起努力。
整体不错,报告内容详实,准确性从用药反馈看是靠谱的。就是等待时间比宣传的最快时间慢了两天,那两天特别焦虑,每天刷好几遍系统。希望以后在预估时间上能更保守一点,或者进度更新更频繁些。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,对于我们未能达到您预期的最快速度,深表歉意。您的反馈非常重要,我们会进一步优化流程预估和进度推送机制,让等待过程更透明、更安心。感谢您的宽容与建议。
我是有家族史的,自己长了息肉切掉后心里总不放心,就做了这个检测。报告出来说我有个基因胚系突变,提示林奇综合征风险。这个结果对我家人都很重要,我们已经准备让亲属也去筛查了。准确性感觉很高,解释得也清楚。
机构回复
感谢您的信任。检测能帮助发现遗传风险,为整个家庭的健康管理提供重要线索,这正是我们工作的价值所在。后续如有任何关于报告的疑问,我们的遗传咨询团队随时为您解答。
我是主治医生,推荐过不少患者做这个检测。除了技术可靠,我比较看重的是他们机构与患者之间的数据保密性做得很好。所有沟通都通过正式渠道,不会绕过我们医生去过度联系患者推销别的,保护了医疗关系的纯粹性,这点很难得。
机构回复
尊敬的医生,感谢您的专业推荐与认可。我们始终定位于为临床决策提供支持,严格遵守医疗伦理,绝不越界干扰医患关系。期待继续为您和您的患者提供可靠的检测服务。
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